25.12.2018

The first clinical and functional results of implantation hydrophilic IOL "Aquamarine"

Первые клинико-функциональные результаты имплантации отечественной гидрофильной ИОЛ «Аквамарин» The first clinical and functional results of implantation hydrophilic IOL "Aquamarine"   Нефёдова О.Н., Трошина А.А., Соболев Н.П., Копаев С.Ю., Пантелеев Е.Н., Головин А.В., Верзин А.А., Власенко А.В.   ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.Фёдорова» Минздрава России, г. Москва

 

ГАУЗ «Республиканская клиническая офтальмологическая больница» МЗ РТ

 

 

 

 

ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

«НОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ»

 

 

 

МАТЕРИАЛЫ

 

13-14 АПРЕЛЯ 2018 ГОДА

 

 

 

 

 

 

 

Казань 2018

 

Ортокератология это современный, безопасный, эффективный и обратимый метод коррекции зрения, требующий обязательного диспансерного наблюдения пациента. Эти особенности позволяют использовать ортокератологическую терапию в практике детских офтальмологов как эффективный профилактический и лечебный метод при прогрессирующей миопии у детей и подростков.

 

 

Первые клинико-функциональные результаты имплантации отечественной гидрофильной ИОЛ «Аквамарин»

The first clinical and functional results of implantation hydrophilic IOL "Aquamarine"

 

Нефёдова О.Н., Трошина А.А., Соболев Н.П., Копаев С.Ю., Пантелеев Е.Н., Головин А.В., Верзин А.А., Власенко А.В.

 

ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад.

С.Н.Фёдорова» Минздрава России, г. Москва

 

Цель: предварительный анализ клинико-функциональных результатов имплантации отечественной интраокулярной линзы (ИОЛ) «Аквамарин».

Материалы и методы: «Аквамарин» - интраокулярная гибкая линза производства ООО «НаноОптика» (Россия) из гидрофильного акрила с содержанием влаги 22-26%, светопреломляющая сила 1,457, наличие полного UV-фильтра, A константа 118.0, заднекамерная моноблочная ИОЛ, общая длина линзы 11,0 мм, размер оптики- 6,0 мм, тип оптики - асферическая монофокальная, угол наклона гаптики- 0-5°, форма гаптики - закрытая О-образная, толщина гаптики 0,29 мм, имплантация через разрез 2,2 – 2,4 мм.

 

Группу исследования составили 51 пациент в возрасте от 44 до 90 лет, выбранные случайным образом из общего количества больных запланированных на факоэмульсификацию катаракты. Всем пациентам имплантированны ИОЛ «Аквамарин» при помощи системы доставки Компорт (2,2 и 2,4 мм) производства RET Inc. (Корея). Пациентам до операции проведены: визометрия с коррекцией и без, авторефрактометрия, ультразвуковое А- и В- сканирование, тонометрия, оптическая биометрия «ИОЛ-мастер». Расчет оптической силы линзы производился по методике MIKOF/ALF. Факоэмульсификация катаракты с внутрикапсульной имплантацией ИОЛ «Аквамарин» проводилась под местной анестезией по общепринятой технологии. В послеоперационном периоде в течение 1-4 дней все пациенты находились на стационарном лечении, проводимая терапия включала комплекс стероидного и нестероидного противовоспалительных препаратов и антибиотика, по стандартной схеме. Оценка клинико- функциональных результатов проводилась по параметрам остроты зрения с коррекцией и без, данным авторефрактометрии, тонометрии, биомикроскопии в сроки 1-4 дня после операции у 51 пациента и в сроки 6 месяцев после операции у 10 пациентов. Спустя 6 месяцев для оценки состояния ИОЛ проводилась оптическая когерентная томография (ОКТ) переднего отрезка глазного яблока на приборе RTVue 100 (Optovue, Inc, США) для визуализации возможных изменений в структуре ИОЛ и окружающих ее тканях.

Результаты: Острота зрения без коррекции и с коррекцией у пациентов до операции составили соответственно 0,12±0,12 и 0,23±0,21, в сроки наблюдения 1-4 дня 0,57±0,24 и 0,68±0,22,  через

6 месяцев 0,91±0,23 и 0,97±0,21. Показатели авторефрактометрии до операции составили по сферическому эквиваленту -2,73±4,41, через  1-4  дня  -1,57±1,75,  через  6 месяцев -0,5±  1,77. Полученная

 

острота зрения в целом соответствовала состоянию сетчатки и зрительного нерва. При осмотре послеоперационный период протекал гладко, ИОЛ занимала центральное положение. Специфических осложнений при применении ИОЛ «Аквамарин» во все сроки наблюдения по данным биомикроскопии и данным ОКТ через 6 месяцев не выявлено. Во всех случаях во время операции ИОЛ удавалось заправить в прилагаемую систему доставки Компорт производства RET Inc. (Корея), а сам процесс имплантации ИОЛ через разрез 2,2 и 2,4 мм требовал умеренных усилий хирурга при надавливании на поршень толкателя.

Заключение: Медицинское изделие ИОЛ «Аквамарин», производства «НаноОптика» (Россия) возможно использовать для коррекции афакии.

 

 

Способы лечения стафилококкового послеоперационного эндофтальмита

(экспериментальное исследование)

 

Николаев И.А., Фролычев И.А., Поздеева Н.А.

 

Чебоксарский филиал ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» МЗ РФ, ГАУ ДПО «Институт усовершенствования врачей» Минздрава Чувашии

 

Выбор тактики лечения послеоперационного эндофтальмита остается актуальной проблемой офтальмохирургии.

Целью исследования стала оценка эффективности различных способов лечения эндофтальмитов в эксперименте.